В Беларуси запустят производство препаратов из плазмы крови, аналогов которым нет в СНГ

  В Ганцевичах будут производить по мировым стандартам надлежащей производственной практики GMP два препарата — «Альбумин» и «Иммуноглобулин внутривенный», которые широко применяются при оказании различных видов медицинской помощи. Это будет единственное в СНГ валидированное производство лекарственных препаратов из плазмы крови человека. Да и в целом подобными биотехнологиями в мире обладает не более двух десятков стран. И Беларусь скоро войдет в их число.

Во многом это стало возможным благодаря сотрудничеству с одной из ведущих китайских биотехнологических компаний. Она осуществила трансфер технологий и поставку специального оборудования, а также обучение персонала.

Общая стоимость проекта составляет около 80 миллионов рублей. Он должен окупить себя за пару лет, так как позволит стране не только сэкономить валюту на приобретении препаратов, но и зарабатывать на экспорте. Ежегодно в Беларусь импортируется «Альбумина» на сумму свыше 2,5 миллиона долларов, а «Иммуноглобулина внутривенного» — почти на 14 миллионов долларов. В Ганцевичах же за год планируется выпускать этой инновационной биофармацевтической продукции на сумму 20 — 25 миллионов долларов. Конкретную заинтересованность в ее приобретении уже высказало несколько государств.

Небольшой райцентр в Брестской области не случайно был выбран местом для запуска сложнейшего биофармацевтического производства. Расположенная здесь станция переливания крови еще до включения в 2019 году как филиала в структуру РНПЦ освоила выпуск и «Альбумина», и того же «Иммуноглобулина», только внутримышечного. Здесь есть необходимые компетенции и специалисты. Шестеро из них уже прошли специальное обучение в Китае. Им и будет отведена одна из ключевых ролей на новом производстве.